Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa phê chuẩn phương pháp mới của
Công ty Công nghệ sinh học Dendreon (Mỹ) trong
điều trị ung thư tiền liệt tuyến,
mở ra sự lựa chọn mới về phác đồ điều trị cho tất cả các
bệnh nhân ung thư.
Sự phê chuẩn của FDA đã mở đường cho loại “vắcxin điều trị ung thư” đầu
tiên được đưa vào sử dụng - một thành tựu mà suốt nhiều thập kỷ qua, các nhà
nghiên cứu và các công ty
dược phẩm vẫn chưa tính đến.
Liệu pháp vắcxin điều trị
mới này, được gọi là Provenge,
kích thích hệ
miễn dịch của
người bệnh, tấn công
các khối ung thư, giống như vắcxin kích thích hệ miễn dịch của người bệnh tấn
công các mụn đậu mùa.
Giáo sư Philip Kantoff, Trưởng khoa khối u cứng Viện Ung thư Dana Farber ở
Boston, Mỹ cho biết đây là bằng chứng đầu tiên khẳng định
liệu pháp miễn dịch có
thể điều trị ung thư.
Ông cho rằng trong khi liệu
pháp điều trị bằng hóa chất có tác động phụ
rất gay gắt buộc phải có liệu pháp điều trị bổ sung để xử lý, thì tác dụng phụ
phổ biến nhất của liệu pháp Provenge chỉ là gây cảm giác ớn lạnh giống như triệu
chứng cúm và mất đi sau từ 1-2 ngày.
Tuy nhiên, liệu pháp vắcxin điều trị ung thư tuyền tiền liệt này hiện vẫn
đang đứng trước hai thách thức lớn. Một là chi phí điều trị quá cao khiến các
công ty bảo hiểm y tế từ chối thanh toán, tổng chi phí cho một bệnh nhân tiến
hành ba lần điều trị cần thiết lên tới 93.000 USD/tháng. Hai là thời gian kéo
dài cuộc sống cho bệnh nhân ung thư tiền liệt tuyết ở giai đoạn cuối chỉ được
vài tháng./.