Trả lời:
Đây là loại
bệnh di truyền do
biến đổi gen từ nhiều thế hệ trước không hoặc rất ít
đột biến mới. Người bị
bệnh nặng khi kết hợp 2 gen bệnh của bố và mẹ (nói đúng hơn là có gen bệnh trên cả hai nhiễm sắc thể.). Có nghĩa điều này xảy ra khi cả hai cha mẹ đều là người mang gen bệnh.
Thalassemia có thể chữa được bằng phương pháp ghép tủy xương (tế bào gốc). Tuy nhiên, đây là một kỹ thuật khó,
tốn kém và đặc biệt là khó tìm người cho tủy (tế bào gốc) phù hợp.
Điều trị bằng máu và thải sắt nếu được làm đầu đủ thì bệnh nhân vẫn có thể có sức khỏe và cuộc sống bình thường nhưng trong điều kiện của nước ta hiện nay thì điều này còn khó thực hiện.
TS. Dương Bá Trực
Trưởng khoa Huyết học Lâm sàng, BV Nhi TƯ
|
Độc giả muốn hiểu rõ hơn về bệnh huyết tán bẩm sinh (thalassemia): các triệu chứng, nguy cơ, khả năng mắc bệnh, chi phí, cách phòng ngừa... có thể gửi câu hỏi về địa chỉ hoặc gõ câu hỏi vào phần Gửi ý kiến của bạn ngay phía cuối bài. Trân trọng! |