Vào
đầu năm 2012, thị trấn Le Roy, hạt Genesee, bang New York, Mỹ tràn ngập
trong không khí hoang mang khi số nữ sinh tại trường trung học Le Roy
bỗng đột nhiên bị
co giật và máy mặt ngày một tăng lên chóng mặt trong
khoảng thời gian ngắn. Đây được coi là một dạng
hội chứng hiếm gặp trên
thế giới, có tên là Hội chứng Tourette - được đặt theo tên của người đã
phát hiện ra căn bệnh.
Hội chứng Tourette hiếm gặp.
Kênh truyền hình TLC làm phim tài liệu về hội chứng kỳ lạ và bí ẩn này.
Vụ việc bắt đầu vào những tháng cuối năm 2011, Katie Krautwurst
đội trưởng đội hoạt náo viên của một trường trung học tại Le Roy tỉnh
dậy sau một lúc chợp mắt. Bỗng cằm của cô cứ đưa ra đằng trước một cách
không tự chủ được, còn khuôn mặt bị co thắt lại.
Triệu chứng xảy ra với Katie trong vài tuần sau đó cho tới cô bạn thân Thera Sanchez của Katie cũng bị nói lắp và co giật sau một giấc chợp mắt. Cánh tay và đầu của Thera liên tục co giật. Cùng hoạt động trong đội cổ vũ của trường, Thera được giữ chức danh tổ trưởng.
Khó hiểu hơn, hai tuần sau đó, một học sinh khác là Lydia Parker cũng gặp phải triệu chứng co giật và nói lắp.
Sau đó, một đội trưởng khác của đội hoạt náo viên Chelsey Dumars cũng gặp phải những triệu chứng tương tự như các bạn của mình khiến cô phải xin phép nghỉ học ngay trong ngày hôm đó.
Con
số người mắc phải triệu chứng Tourette tăng lên chóng mặt, từ 12 đến 16
và 18 trường hợp trong một ngôi trường chỉ có vỏn vẹn 600 học sinh.
Ngoài ra, 2 trường hợp khác bao gồm 1 cậu bé và 1 phụ nữ 36 tuổi cũng
được ghi nhận. Điều lạ là những học sinh mắc bệnh đều là những cán bộ
của trường.
Cha mẹ của Katie, Thera hay Chelsey...
đều cảm thấy đau từng khúc ruột khi chứng kiến con mình co giật. Các
giáo viên phải đóng cửa lớp lại khi thấy bất kỳ tiếng khóc nào vì họ lo
sợ âm thanh ghê rợn sẽ lan truyền và gây hiệu ứng lan theo trong khắp
trường.
Ngoài co giật, nói lắp, bệnh nhân mắc phải còn bị nháy mắt, méo mặt, hắng giọng...
Giới
truyền thông đã đến tìm hiểu sự tình quanh khu vực, các nhà nghiên cứu
môi trường lấy mẫu đất để kiểm tra, các bác sỹ lấy máu để xét nghiệm và
một vài người lạ cũng đến phỏng vấn từng nhà... nhưng kết quả vẫn là con
số 0. Nguyên nhân gây ra triệu chứng cho một loạt học sinh ở trường Le
Roy dường như vẫn là một điều huyền bí không thể giải thích được. Chuyên
gia đã phân tích và đưa ra một số giả thiết về lây nhiễm, ảnh hưởng của
môi trường, rối loạn chuyển hóa, thậm chí Hội chứng Lyme.
Mặc
dù cộng đồng mạng vẫn sục sôi vì nghĩ rằng đây là căn bệnh huyền bí
đáng sợ nhưng các bác sỹ trực tiếp điều trị cho 18 trường hợp trên tin
chắc rằng các bệnh nhân đều bị rối loạn chuyển hóa hoặc triệu chứng co
giật cũng có khả năng gây truyền nhiễm lây lan. Được biết, trước đó
những cô gái đã upload những video ghi lại triệu chứng của mình lên mạng
xã hội nhằm mong được sự giúp đỡ của nhiều người mà không lường trước
được căn bệnh lại lây lan đáng sợ đến như vậy.
Lori Brownell, 16 tuổi up video về triệu chứng của mình lên Youtube.
Cuộc
sống của 18 người bệnh đã thay đổi đáng kể từ khi mắc phải căn bệnh lạ.
Họ cảm thấy tự ti khi luôn bị chú ý bởi hành động của mình. Theo các
bác sỹ chuyên gia, căn bệnh này hiện chưa có cách chữa và thuốc điều
trị. Vì vậy, các cô gái trẻ mắc bệnh tại trường Le Roy chỉ mong sao sớm
tìm ra được giải pháp chữa trị tốt nhất cho họ.
Nguồn: Tri Thức Trẻ