Nguyên nhân do đột biết gen c-kit proto-oncogene trên nhiễm sắc thể 4q12; gen này mã hóa receptor tyrosine-kinase trên bề mặt
tế bào.
Tính chất
di truyền đã được Morgan
mô tả vào năm 1786. Bệnh đã được mô tả trên tranh của Le Masurier năm 1782 và trên tượng của Bảo tàng Trường Y Harvard.
Dịch tễ học
Tỷ lệ: ước nhỏ hơn 1/20.000.
Giới: nam nữ tỷ lệ mắc bệnh ngang nhau.
Chủng tộc: bệnh gặp ở tất cả các chủng tộc.
Nguyên nhân: di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể thường, vị trí của gen trên NST 4q12.
Lâm sàng
Bệnh biểu hiện lúc sinh, ổn định.
Dát mất
sắc tố ở giữa trán (thường có hình tam giác), giữa
lông mày (kèm theo lông mày mất sắc tố), cổ, ngực, giữa chi (nếu bị hai bên thì bàn tay không bị), chân, lưng, vai, hông.
80-90%
bệnh nhân có bờm trắng(white forelock).
Thường có những đảo da thường hoặc tăng sắc tố tại bờ hoặc trong tổn thương giảm sắc tố; đường kính thường nhỏ hơn 1cm.
Bệnh nhân nói chung có cuốc sống bình thường. Hiếm gặp một số trường hợp liên quan với bệnh Hirschsprung, chậm phát triển trí tuệ, điếc, thất điều tiểu não.
Điều trị
Dát mất sắc tố ở da không đáp ứng với thuốc
điều trị và ánh sáng trị liệu.
Một số phẫu thuật được đề nghị để điều trị những tổn thương
diện tích nhỏ, ít có tác dụng đối với những tổn thương diện tích lớn.
AloBacsi.vn
Theo dalieu.org