Đây là một bệnh tăng sinh ác tính bạch cầu lympho trưởng thành về hình thái học, với thời gian nhân đôi của lympho bào là trên 12 tháng, tích lũy trong máu ngoại vi, tủy xương, hạch, lách và gan dẫn đến suy giảm chức năng tủy xương và phì đại các cơ quan nói trên.
Có đến 25 - 30% trường hợp bệnh được phát hiện tình cờ qua xét nghiệm công thức bạch cầu cho một bệnh khác hoặc khi khám sức khoẻ định kỳ.
Sau thời kỳ không có triệu chứng nói trên, bệnh nhân có thể bắt đầu yếu mệt, giảm sức lao động,
suy nhược, hay bị nhiễm vi khuẩn, virus tái diễn nhiều lần.
Việc điều trị thường được tiến hành khi:
Hạch to gây rối loạn chức năng các cơ quan như gây liệt, đau, gây tắc hoặc lách to gây khó thở, đầy tức khó chịu, hoặc bệnh có diễn biến toàn thân nặng lên như
sụt cân (trên 10% trong vòng 6 tháng), mệt mỏi nhiều, sốt (trên 38 độ C trong hơn 2 tuần), hoặc có biến đổi về huyết học như bạch cầu lympho tăng quá cao hay có hiện tượng non hóa,
thiếu máu, giảm tiều cầu...
Theo GS.TS Nguyễn Bá Đức - Bee.net.vn