Mới đây, Cục quản lý Thuốc và Thực phẩm Mỹ (FDA) đã mở rộng phạm vi điều trị của thuốc imbruvica (ibrutinib) để chữa trị cho các bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mạn tính (CLL) bị xóa choromosome 17 (17p deletion), dẫn tới phản ứng kém với các phương pháp điều trị tiêu chuẩn cho CLL. Được biết, tháng 11/2013 imbruvica đã nhận được sự phê chuẩn gấp để chữa trị cho các bệnh nhân u lympho tế bào vỏ đã được điều trị ít nhất 1 đợt trước đó. Tháng 2/2014, imbruvica nhận được sự phê chuẩn gấp để chữa CLL dựa trên tác dụng của nó đối với tỷ lệ phản ứng tổng thể. Các kết quả thử nghiệm lâm sàng mới đây nghiên cứu sự ngừng tiến triển bệnh và tổng số ca sống sót đã khẳng định lợi ích lâm sàng của thuốc.
CLL là một căn bệnh hiếm gặp về máu và tủy xương, thường trở nặng theo thời gian, gây tăng dần số lượng tế bào máu trắng gọi là B lymphocytes, hay tế bào B. imbruvica hoạt động bằng cách ngăn chặn enzym cho phép tế bào ung thư phát triển và phân chia.
Các tác dụng phụ thường gặp nhất trong thử nghiệm lâm sàng bao gồm giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, tiêu chảy, thiếu máu, mệt mỏi, đau cơ xương, nhiễm khuẩn đường hô hấp trên, phát ban, buồn nôn và sốt.
Kim Thủy (Theo FDA, 7/2014)