Thuốc mới trị bệnh bạch cầu

Viện Sức khỏe Quốc gia Mỹ ước tính, sẽ có khoảng 5.430 người Mỹ được chẩn đoán mắc bệnh CML trong năm nay. Thuốc Synribo được phê chuẩn để điều trị các trường hợp đã thất bại khi sử dụng hai loại thuốc chống ung thư cụ thể khác trong việc ngăn chặn quá trình tiến triển bệnh CML.

FDA cho biết, thuốc Synribo được sử dụng tiêm hai lần mỗi ngày trong phác đồ điều trị khác nhau trong một số ngày liên tiếp, cho đến khi số lượng bạch cầu của người bệnh trở lại bình thường.

Phản ứng phụ phổ biến nhất của thuốc Synribo được phát hiện trong quá trình thử nghiệm lâm sàng trên người bệnh bao gồm thiếu máu, giảm khả năng chống nhiễm trùng của bạch cầu, buồn nôn, mệt mỏi, suy nhược và phản ứng tại chỗ tiêm.

Thuốc Synribo được tiếp thị bởi nhà sản xuất Israel Teva Pharmaceuticals, có trụ sở chính tại Frazer, Pennsylvania, Mỹ.