Đó chính là mục tiêu hướng tới của phương pháp thụ tinh từ ADN của 3 người mà nước Anh sắp tới
có thể sẽ áp dụng. Các em bé sẽ có DNA của một người mẹ, một người cha và một người hiến tặng
nữ.
Phương pháp này có thể sẽ sớm được thực hiện với các bà mẹ ở Anh, sau khi các nhà lập pháp bỏ
phiếu ủng hộ một đạo luật cho phép áp dụng nó.
Phương pháp thụ tinh từ ADN của ba người có thể sẽ sớm được áp dụng tại Anh
Hiện các thủ tục này vẫn chưa hẳn được cho phép. Trước khi Anh trở thành quốc gia đầu tiên cho
phép kỹ thuật này, các nhà lập pháp khác vẫn phải đi bỏ phiếu trong Thượng viện của Vương quốc Anh,
Viện Quý tộc.
"Các thủ tục đã được thực hiện thí điểm, nhưng chưa chính thức được áp dụng rộng rãi," TS
Alan Copperman, Giám đốc Khoa Sinh sản và Vô sinh nội tiết tại bệnh viện Mount Sinai ở thành phố
New York nói. "Nếu có thể chứng minh tính an toàn và hiệu quả, phương pháp này có khả năng sẽ được
các quốc gia khác, trong đó có Mỹ, nhanh chóng làm theo, thông qua các chính sách và công nghệ
tương tự".
Thế nào là thụ tinh từ ADN của ba người?
Bệnh ty lạp thể được truyền từ mẹ sang con, vì vậy DNA từ một người hiến tặng được sử dụng để
thay thế DNA khiếm khuyết, nó ngăn ngừa đột biến được truyền lại cho con cháu, TS Copperman
giải thích.
Trước tiên các nhà khoa học cho phối tinh trùng và trứng của cặp vợ chồng bằng phương pháp thụ
tinh trong ống nghiệm (IVF). Sau đó, DNA nhân của (tế bào) trứng đã thụ tinh sẽ được tách ra khỏi
tế bào này và đem cấy vào một tế bào trứng khác, mà nhân của nó đã được tách ra trước đó.
Tế bào trứng này được hiến tặng do một phụ nữ mà người đó không mắc chứng bệnh ti lạp thể di
truyền. Cho nên nhân của tế bào trứng đã thụ tinh vẫn ở trạng thái nguyên vẹn, không có gì thay
đổi. Lẽ đó, phôi được tạo thành chỉ có duy nhất nhân giữa người cha và người mẹ. Chính vì lý do đó
mà trẻ em sơ sinh sau này lớn lên, nó có hình dạng và đặc tính giống như cha mẹ.
Dưới đây là những thông tin chi tiết về ty lạp thể và bệnh ty lạp
thể:
Ty lạp thể là bào quan phổ biến ở các tế bào nhân chuẩn có lớp màng kép và hệ gene riêng. Ty lạp
thể được coi là trung tâm năng lượng của tế bào vì là nơi chuyển hóa các chất hữu cơ thành năng
lượng tế bào có thể sử dụng được là ATP. Nguồn gốc của ty lạp thể được coi như là một dạng vi
khuẩn. Bởi vì trứng sẽ hủy ty thể của tinh trùng để thụ tinh, DNA của ty thể của một cá thể chỉ có
nguồn gốc từ mẹ.
Ty lạp thể được tách từ nhântế bào, trong đó lưu giữ 99,9 phần trăm DNA của bạn, bao gồm
cả DNA để xác định tính cách và ngoại hình, theo các nhà khoa học tại Trung tâm Wellcome Trust cho
ti thể nghiên cứu tại Đại học Newcastle.
Khi ty lạp thể của bạn không cung cấp năng lượng đủ cho toàn bộ cơ thể của bạn, các cơ quan của
bạn cũng bị ảnh hưởng. Những người có bệnh ty lạp thể triệu chứng bao gồm mất chuyển động, suy
nhược, tiểu đường, bệnh tim, đột quỵ, và hơn thế nữa. Mỗi năm, có từ 1.000 đến 4.000 trẻ em ở Hoa
Kỳ được sinh ra với một bệnh ty lạp thể, theo Tổ chức liên hiệp về bệnh ty lạp thể.
Theo Phương Vũ - Gia đình Việt Nam