Theo GS. David Gozal, người đứng đầu nghiên cứu ở UOC thì đây là kỹ thuật rất mới mở ra nhiều triển vọng trong việc phát hiện bệnh OSA, vừa rẻ tiền lại chính xác hơn so với các phương pháp thử test truyền thống. Để tìm ra phương pháp thử test mới này, nhóm đề tài đã tiến hành nghiên cứu 90 trẻ nhỏ điều trị trong các bệnh viện liên quan đến căn bệnh rối loạn khi ngủ. Ngoài ra, còn chọn thêm 30 trẻ từ các gia đình khỏe mạnh khác, không có tiền sử mắc bệnh để đối chứng. Tất cả nhóm trẻ này đều qua kỹ thuật đo polysomnography để kiểm chứng và phân loại mức độ mắc bệnh, từ ngưng thở khi ngủ cho đến ngáy, hoặc các rối loạn có liên quan đến quá trình thở. Mẫu nước tiểu đầu tiên được lấy vào buổi sáng sau khi trẻ thức dậy và nhờ kỹ thuật điện di (electrophoresis), các nhà khoa học đã sàng lọc được liên tục hàng trăm protein khác nhau và phát hiện thấy những đứa trẻ mắc bệnh OSA có các protein rất lạ so với những đứa trẻ mắc bệnh ngáy hoặc những đứa trẻ khỏe mạnh không ngáy. Qua nghiên cứu trên, các nhà khoa học cho rằng, các chất hiển thị sinh học là nhân tố rất quan trọng giúp chúng ta phát hiện nhanh ra bệnh, nó mở ra một triển vọng mới trong việc chẩn đoán bệnh, giúp chuyên môn can thiệp kịp thời. Theo số liệu thống kê, có khoảng 3% trẻ nhỏ dưới 9 tuổi mắc bệnh ngáy. Do bệnh OSA là dấu hiệu ban đầu của bệnh về nhận thức, tâm tính, bệnh tim mạch và bệnh chuyển hóa nên việc phát hiện sớm ra bệnh này sẽ có nhiều tác dụng trong việc hạn chế rủi ro và áp dụng phương pháp phẫu thuật cắt bỏ amiđan và sùi vòm họng đã phình to để giảm bệnh.
(Theo Net/SD)
KHẮC HÙNG
Theo Suckhoedoisong