Một nhóm các nhà nghiên cứu khoa học Trung Quốc vừa phát hiện ra một gene có thể gây bệnh mù bẩm sinh.
Theo họ, mù bẩm sinh là bệnh được gây ra bởi các nhiễm sắc thể lặn thông qua việc làm thoái hóa võng mạc và chỉ có khoảng 70% các nguyên nhân gây bệnh được tìm thấy, trong khi 30% các nguyên nhân còn lại vẫn chưa được phát hiện.
Sau khi nghiên cứu, giáo sư Qi Minh thuộc ĐH Chiết Giang kết luận, một gene có tên là “NMNAT1″ là nguyên nhân chính gây ra bệnh này. “NMNAT1” có thể giúp che chở các tế bào tiếp nhận ánh sáng trong võng mạc và có vai trò quan trọng đối với các tế bào thần kinh, mô tim, thận và gan trong cơ thể.
Tuy nhiên, các đột biến của “NMNAT1” có thể gây ra mù bẩm sinh Leber (LCA), đồng thời các đột biến của nó cũng có thể gây hại cho hệ thần kinh của bệnh nhân và một số cơ quan khác. Việc xác định được gene này đã giúp nhà khoa học tìm ra cách để điều trị, chuẩn đoán bệnh hoặc cấy gene tốt để thúc đẩy quá trình phát triển lành mạnh của các cơ quan.
BACSI.com (Theo kenh14)