Trong cuộc biểu quyết hôm 4.6, Hội đồng cố vấn FDA đã tán thành với 18 phiếu thuận và 6 phiếu chống việc lưu hành flibanserin. Tuy nhiên, các thành viên đồng ý cho lưu hành nêu một số điều kiện như cần có cảnh báo thích hợp và lưu ý về phản ứng phụ của thuốc.
Những thử nghiệm ban đầu cho thấy thuốc có thể gây buồn ngủ, buồn nôn, hạ huyết áp, choáng váng và thậm chí bị ngất. Đây là nguyên nhân khiến FDA bác bỏ việc lưu hành flibanserin hai lần trước đây hồi năm 2010 và 2013.
Việc cho phép lưu hành chính thức còn phải chờ đến cuối mùa hè này.
Nếu được cho phép chính thức, flibanserin sẽ được lưu hành trên thị trường với thương hiệu Addyi - có tác dụng làm thay đổi sự cân bằng của các hóa chất trong não là dopamine, norepinephrine và serotonin nhằm chữa trị triệu chứng gọi là rối loạn giảm phản ứng ham muốn tình dục ở phụ nữ tiền mãn kinh.
Theo các tài liệu trên trang web của FDA, phụ nữ dùng flibanserin thoả mãn tình dục trung bình tỷ lệ 4/4 cuộc “giao ban” mỗi tháng, so với 3/7 ở nhóm dùng giả dược và 2/7 trước khi bắt đầu nghiên cứu.
“Tôi là một trong số 11.000 phụ nữ may mắn khi thử nghiệm lâm sàng flibanserin," Amanda Parrish, một người đã từng bị mất ham muốn tình dục với chồng mình nói. Sau khi dùng thuốc, cuộc sống tình dục của vợ chồng cô cải thiện đáng kể.
Theo Tiếng Chuông