Các nghiên cứu trước đây của nhóm nghiên cứu này đã chỉ ra rằng sở dĩ có sự phát triển thành một khối u ác tính là do một loại protein có tên BRAF bị đột biến. Pyridoimidazolones là nhóm thuốc có khả năng ngăn chặn sự hoạt động của protein BRAF bị đột biến. Sau khi ngăn chặn hoạt động của protein BRAF, thuốc này sẽ kìm hãm sự phát triển của các tế bào khối u ác tính.
Thuốc Pyridoimidazolones có tác dụng chọn lọc rất cao, mục tiêu duy nhất của nó là protein đã bị đột biến trong các tế bào của khối u ác tính. Chính vì điều này mà khi thuốc được đưa vào điều trị sẽ không có tác động đến các tế bào lành ở những vị trí khác ngoài khối u, từ đó làm tăng hiệu quả điều trị mà lại ít có tác dụng không mong muốn.
Ung thư da sẽ là một trong các loại ung thư được ưu tiên lựa chọn nhóm thuốc này để điều trị vì trong ung thư da có tới trên 50 - 70% các protein BARF bị đột biến mà đây lại là đích tác động của nhóm thuốc mới này, trong khi các loại ung thư khác thì mức độ các protein đột biến lại thấp hơn.
Trong thời gian không xa loại thuốc này sẽ được ứng dụng vào thử nghiệm lâm sàng để điều trị cho các bệnh nhân ung thư da giai đoạn muộn.
ThS. Dương Hồng Quân
(Theo Pharmaceutical News)
Theo Suckhoedoisong